モナ・A・ハッタブ、モナ・S・ヌール、ナディア・M・エルシェシュタウィ
背景と目的: Pseudomonas aeruginosa は、その病原性に寄与する可能性のあるさまざまな毒性因子を持っています。 Pseudomonas aeruginosa はまた、外毒素 A、外酵素 S、nan 1、Las 遺伝子などの多数の毒性因子を持っています。 この研究の目的は、Pseudomonas aeruginosa を迅速に識別するための信頼できる因子として oprI、oprL を評価し、ポリメラーゼ連鎖反応 (PCR) によって toxA、exo S、nan1、LasB 遺伝子を検出することです。
材料と方法:この研究では、熱傷、肺路、血液感染症から Pseudomonas aeruginosa の分離株 30 株を回収しました。
結果と結論: oprI および oprL 遺伝子は、収集された 30 の Pseudomonas aeruginosa 分離株すべてで検出されました。 熱傷と肺路からの分離株における toxA 遺伝子の存在は、血液からの分離株よりも有意に高かったです。検査した分離株はすべて LasB 遺伝子を持っていました。しかし、肺路分離株と火傷分離株の exoS 有病率の差は、血液分離株よりも統計的に有意に高かったです。nan1 遺伝子の有病率は、血液分離株よりも肺路分離株と火傷検体の分離株で有意に高かったです。P. aeruginosa の分子検出用に oprI および oprL 遺伝子に基づくマルチプレックス PCR アッセイを設計することにより、分子的方法は P. aeruginosa の同定において表現型的方法よりも優れていることが報告されています。P. aeruginosa 分離株の異なる毒性遺伝子の決定は、それらが異なるレベルの固有の毒性と病原性と関連していることを示唆しています。いくつかの毒性遺伝子と感染源との間に有意な相関関係があることは、感染制御対策の実施が P. aeruginosa 分離株間の毒性遺伝子の拡散の制御に役立つことを示しています。