概要

遺伝カウンセリングと遺伝子検査の倫理的課題

ベレシュネ AH、ネジャド AS、アクラミ SM

医療遺伝学の実践基準は、遺伝子検査の倫理的、法的、社会的影響に対する暗黙のガイドを提供します。非指示的カウンセリングの一般使用は、多くの検査の選択は個人の価値観によって決定されるべきであるという原則を反映しています。
疾患の遺伝学に関する知識の増加は、遺伝子サービスに対する顕著な倫理的ジレンマを生み出しています。遺伝子検査の臨床目的も同様に増加しています。疾患の診断に加えて、一部の遺伝子検査は将来の疾患に対する遺伝的感受性を特定できるため、予測および予防戦略を個別に修正できます。遺伝子プロファイリングは、最終的には薬物治療を最適化する手段も提供する可能性があります。
このレビューでは、遺伝カウンセリング、遺伝子検査の種類、および健康政策における遺伝子サービスの重要性について説明します。さらに、バイオメディカルにおける倫理科学と、遺伝子サービスにおける自律性、意思決定、および結果の同意の機密性に関する基準について説明します。引き続き、スクリーニング、遺伝子検査と社会的権利、遺伝子検査と保険会社、遺伝子検査と他の家族の関与に焦点を当てます。出生後診断、出生前診断、遺伝カウンセリング、近親婚における倫理的課題。
最終的には、遺伝医療コミュニティが遺伝サービスにおける倫理的課題の管理において重要な役割を果たしますが、多分野にわたるアプローチが必要です。このジレンマを解決するには、文化的、社会的、経済的条件、宗教に対処する必要があります。

免責事項: この要約は人工知能ツールを使用して翻訳されており、まだレビューまたは確認されていません