遺伝遺伝学: 現在の研究

概要

思春期特発性側弯症に関連する遺伝子：レビュー

ヴィラ MJCMD

思春期特発性側弯症は多因子疾患と考えられています。複雑な遺伝病であると考えられていますが、年齢、性別、環境などの多くの変化要因が、罹患した個人間の表現型の多様性に重要な機能を果たしている可能性があります。発現した表現型は、1つまたは複数の遺伝子による可能性があります。この記事の目的は、思春期特発性側弯症と有意に関連する遺伝子、すなわちLBX1、GPR126、SOX9、KCNJ2、メラトニン受容体1B、IL-17RCを発見したいくつかの研究を紹介することです。研究のほとんどはアジア人集団で実施されました。AISの遺伝的病因を特定するための多くの試みがありましたが、遺伝的寄与が確認されたとしても、成功は限られています。これには、異なる民族グループに関するより決定的な研究が必要です。また、これらの関連性を確認するために、特定された遺伝子の根本的なメカニズムに焦点を当てた研究を行う必要があります。