幹細胞研究と治療のジャーナル

概要

ゼラチンは、成体マウスの再プログラムされた線維芽細胞から多能性幹細胞を、フィーダーフリーの条件でニューロンのサブタイプに長期にわたって分化させることを支持する。

ゲレ・リウ

幹細胞の研究と基礎および臨床分野への応用は、非常に有望な意味を示していることから、過去 20 年間で急速に発展してきました。幹細胞が健康に成長できる環境を提供する細胞マトリックスなど、関連技術は飛躍的に進歩しました。幹細胞は、胚性幹細胞や人工多能性幹細胞 (iPSC) などのさまざまなリソースから生成できますが、それらはすべて、自己複製成長を維持するために、元々およびほとんどの場合、一次マウス胚性線維芽細胞 (MEF フィーダー細胞) である単層のフィーダー細胞に依存しています。ただし、MEF の応用は研究室や商業供給で依然として広く適用されていますが、人獣共通感染症、汚染、結果の不一致などのいくつかの注目すべき問題があるため、過度の課題に直面しています。重要なのは、これらの問題のうち最も深刻なものが、特に臨床応用において、幹細胞の下流の応用を妨げていることです。そのため、科学者たちはバイオマテリアルまたは非バイオマテリアル、およびそれらの混合物の代替品を探し求めてきました。最近、私たちはフィーダーフリーの条件でゼラチンのみでコーティングした皿を反対の培地と組み合わせ、成体マウスの再プログラムされた線維芽細胞から得られた iPSC の増殖に見事に使用し、MEF のこれらの欠点を克服しました。さらに、このような皿は、iPSC を後続の神経前駆細胞、ニューロン、およびニューロンの最終産物サブタイプであるドーパミン作動性ニューロンに最大 6 か月分化させます。このシステムはシンプルで、低コストで実現できます。