リオス WM、デ モルフェッタ JB、ブランダン IT、マッソン AP、ペリパト R、シウバ ID、ロドリゲス RF、アーノルディ F、デ ソウザ PRM、ディニス MDO、フェレイラ LCDS、シウバ CL
多形性神経膠芽腫（GBM）は再発性で致命的な癌です。EGFRvIII、MAGE-3、GLEA-2は、この非常に不均一な腫瘍に見られ、正常組織には存在しない抗原です。通常、従来のGMB治療では再発を予防できず、新しい治療戦略の必要性が高まっています。ワクチン接種は、腫瘍抗原に対する長期にわたる特異的免疫応答を誘導できる代替のGMB療法となり得ますが、強力な細胞応答の活性化が必要です。腫瘍抗原と微生物由来タンパク質の融合は、ワクチン、特にDNAワクチンの免疫原性を高めることができるかなり単純なアプローチです。本研究では、単純ヘルペスウイルス1型の糖タンパク質Dに融合したGBM腫瘍抗原をコードするDNAワクチンを構築し、C57BL/6マウスでその免疫原性を評価しました。腫瘍抗原はDNAワクチンによって正しく発現され、実験条件下で細胞性免疫応答を誘導しました。 gD と遺伝的に融合した抗原をコードするワクチンは、融合していない GMB 抗原をコードするワクチンよりも、IFN-γ および IL-10 産生に関連する細胞性免疫応答を高く誘導しました。したがって、DNA ワクチン接種は Th1 偏向免疫応答を誘導しました。この戦略は GBM に対する効果的な免疫療法アプローチになり得ると結論付けました。