先端化学工学ジャーナル

概要

PCL による抗炎症薬放出の完全実施要因設計最適化

アズーズ L と レズギ F

生分解性のトリブロックポリ(ε-カプロラクトン)-ポリ(エチレングリコール)-ポリ(ε-カプロラクトン)、PCECと表記される共重合体が、ε-カプロラクトンの開環重合によって合成され、固有粘度測定、1H核磁気共鳴、赤外分光法およびX線回折によって特性評価されました。イブプロフェンを充填した共重合体微粒子は、水中油型(o/w)エマルジョン溶媒蒸発プロセスによって調製されました。それらは慎重に重量測定され、ゼータ電位によって特性評価されました。この研究では、選択された4つのプロセスパラメータ(振とう速度、接触時間、ポリ(ビニルアルコール)濃度、およびイブプロフェン濃度)が2つの異なる値に調整されました。16の実験条件のそれぞれについて、2回繰り返し、マイクロスフェアの薬物カプセル化効率を測定しました。 2 レベルの完全実施要因設計法を適用して、観察された応答 (カプセル化効率) に対する 4 つの要因の影響を評価し、正確な統計プロトコルによってイブプロフェンのマイクロカプセル化の最適条件を決定しました。JMP 7 ソフトウェア (米国ノースカロライナ州ケアリーの SAS 研究所製) を適用して、すべての結果を分析し、実験条件を最適化しました。結果は、イブプロフェンの濃度と振とう速度がカプセル化効率に大きな影響を与えることを示しました。選択した 4 つの要因の相互作用プロットも研究され、結果は、振とう速度と IBF 濃度の間、および PVA 濃度と IBF 濃度の間に有意な相互作用が見られることを示しました。電子顕微鏡写真によると、得られた PCEC マイクロ粒子は、電子顕微鏡で示されるように球形を示しています。マイクロスフェアの平均直径は 90 ～ 236 μm の範囲でした。最後に、PCL ベースのコポリマーは、イブプロフェンなどの疎水性薬物のマイクロカプセル化の分野で大きな関心を集めています。