ファーマシューティカ アナリティカ アクタ

概要

経皮送達のためのインドメタシン含有ナノエマルジョンの処方設計

ナーラ・バラカット、エハブ・フアド、アザ・エルメダニー

本研究の目的は、インドメタシン（IND）の経皮送達におけるナノエマルジョン製剤の可能性を調査することであった。異なる界面活性剤：共界面活性剤比（Sミックス）のナノエマルジョン製剤、F1-F6（1：1、2：2、3：1、4：1、1：2、および3：2）を、自発乳化法によって調製し、透過型電子顕微鏡（TEM）による形態、液滴サイズ、およびレオロジー特性を評価した。ex vivo皮膚浸透研究は、ウサギ皮膚を浸透膜として用いたフランツ拡散セルを使用して実施した。従来のINDゲルと比較して、ナノエマルジョン製剤では、定常フラックス（Jss）、浸透係数（Kp）、および増強比（Er）などの浸透性パラメータの大幅な増加が観察された。ナノエマルジョン製剤の抗炎症効果は、ラットのカラギーナン誘発性足浮腫に対して、従来のINDゲルと比較して4時間後にパーセント阻害値の有意な増加を示しました。 透過性パラメータの有意な増加は、ナノエマルジョン製剤で観察されました（P<0.05）。 最適化されたナノエマルジョン製剤（F1、1：1 S混合物）の定常状態フラックス（Jss）と透過係数（Kp）は、それぞれ22.61±3.45 μg/ cm2/hと0.22x10−2±0.0003 cm/hであることがわかりました。 これらは、従来のINDゲルと比較して有意でした（P<0.001）。 INDゲルと比較して、最適化された製剤F1の増強比（Er）は8.939であることがわかりました。これらの結果は、経口投与の副作用を排除する方法として、ナノエマルジョンがインドメタシンの経皮送達を改善するための潜在的な媒体として使用できることを示唆しています。