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概要

フォークヘッドボックスタンパク質 O1 は、核因子 κB 経路を介して作用する抗炎症性プロバイオティクス細菌に関連しています。

アナ・ポーラ・ミュレット、カレン・ペレルムテル、マリエラ・ボラティ=フォゴリン、マルティナ・クリスポ、ジャンフランコ・グロンポーネ

プロバイオティクスは、世界中で健康増進のために広く使用されています。しかし、プロバイオティクスが宿主に有益な効果を発揮するメカニズムはまだ十分に解明されていません。プロバイオティクスの作用メカニズムに関する適切な洞察を得るため、我々は、これまでプロバイオティクスの効果と関連づけられていた2つの転写因子、核因子κB(NF-κB)とフォークヘッドボックスタンパク質O1(FoxO1)を介したプロバイオティクスの反応を研究しました。HT-29細胞と共培養した一連のプロバイオティクス株を使用して、腫瘍壊死因子アルファ(TNFα)と過酸化水素(H2O2)刺激でこれらの転写因子を活性化するin vitro分析を実施しました。その結果、LrBPL8、LcA1、LaBPL71の3つの株が、炎症状況でNF-κB活性化経路を低下させることができることがわかりました。また、LcA1はFoxO1の活性化を低下させたのに対し、別の株であるIPM C+は、同じ条件下で過酸化水素処理後にそれを増加させることもわかりました。さらに、FoxO1 下流遺伝子発現とこれらの抗炎症性菌株との複雑な関係についても説明しました。私たちの結果は、NF-κB 調節を標的とする経路が複数ある可能性があることを示しており、プロバイオティクスの作用メカニズムの複雑さを示しています。ここで提示した in vitro データは、宿主内で誘発する可能性のある補完的および相乗効果を活用する、複数の菌株からなるプロバイオティクス ミックスを設計するのに役立つ可能性があります。

免責事項: この要約は人工知能ツールを使用して翻訳されており、まだレビューまたは確認されていません