ペイ・ジュ・ソン、サヤンディップ・ムカルジー、マイケル・P・ブランデル、エイドリアン・J・スラッシャー
患者固有の人工多能性幹細胞の誘導は、誘導性血小板分化と組み合わせることで、ヒトの血小板生成や血小板疾患を研究するための有望なプラットフォームとなり、将来の臨床応用の可能性が明らかになっています。しかし、ヒト人工多能性幹細胞(iPSC)を機能的な血液細胞に効率的に分化させることは依然として困難です。本研究では、フィーダーフリー培養条件下でヒトiPSCからCD41a+、CD42b+、およびCD61+の機能性血小板を生成するための新しいプロトコルを報告します。このフィーダーフリーシステムから得られた血小板は、以前に報告された細胞株共培養システムから得られた血小板と比較して、アゴニスト刺激後に同様のフィブリノーゲン結合活性を示しました。証拠は、予想どおり、これらの培養由来血小板が活性化マーカー(CD62PおよびPAC1)の発現増加によってさまざまなアゴニスト刺激に反応したことを示しました。これらの結果は、動物成分を含まない培養システムを使用して、患者固有の誘導多能性幹細胞の無制限の供給源から体外で機能的な血小板を生成するための重要な一歩となります。