生物学と医学

概要

MicroRNA-155 expression signatures correlate with treatment response in different subtypes of B-cell malignancies.

Amer Mahmoud Kamal El-Din, Emad Alam Abdel Nayem, Alia Monir Higazi, Nagwa Ismail Okaly, Mohamed Omar Abdel Aziz, Mohamed Shawkat Mohamed, Gehan Lotfi Abdel Hakim, Marwa Mohamed Abdul Allah

目的: 新たな証拠は、マイクロRNAが癌患者の非侵襲的バイオマーカーとして役立つことを示唆している。しかし、それらはさまざまな癌の分類、進行および予後におけるバイオマーカーとして十分に調査されていないことがほとんどである。私たちの研究は、さまざまなサブタイプのB細胞悪性腫瘍の患者の末梢血単核細胞（PBMC）におけるマイクロRNA-155（miR-155）発現レベルを調査するように設計された。また、miR-155発現レベルと、治療完了後のこれらの患者のさまざまな臨床病理学的特徴および予後運命との相関関係を明らかにすることを目的とした。対象と方法: B細胞悪性腫瘍の患者53人と明らかに健康な被験者15人からの全血サンプルを使用して、miR-155を抽出し、定量的リアルタイムPCR（RT-qPCR）によってプロファイリングした。 B細胞悪性腫瘍患者には、びまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）22人、慢性リンパ性白血病（CLL）15人、濾胞性リンパ腫（FL）9人、バーキットリンパ腫（BL）7人が含まれていた。サンプルは化学療法開始前と治療コースを6か月完了した後に採取された。その後、患者は部分寛解、完全寛解、治療抵抗性疾患、再発の患者にさらにサブグループ分けされた。結果：miR-155発現レベルによってリンパ腫実体が正常患者と区別され（p ≤ 0.001）、その発現倍数変化によってB細胞リンパ腫のサブタイプが互いに区別される（p<0.05）ことがわかった。さらに、miR-155は年齢およびLDHレベルと有意に相関していた。受信者動作曲線（ROC）を使用して、B細胞悪性腫瘍実体を互いに区別する際のmiR-155の診断結果を特定しました（DLBCL vs. CLL+FLではAUC=0.957、CLL vs. FLではAUC=1.000）。一方、BLを健康対照と比較した場合のAUCは0.552に等しかった。また、miR-155発現レベルの上昇と治療に対する反応不良との間には、再発、部分寛解、または治療抵抗の症例の増加との関連があることも示されました。結論：この研究は、miR-155がB細胞悪性腫瘍のサブタイプに応じて異なる発現プロファイルを持つことを示唆しています。さらに、miR-155発現レベルは患者の治療に対する反応を調節する可能性があります。これらの結果は、B細胞悪性腫瘍において有用な診断/予後情報を提供するmiR-155の役割を裏付けるものであり、将来的に治療の標的となる新しい経路を浮き彫りにするかもしれません。