中野土井暁子、中込隆行、佐久間リカ、高橋愛、田中康恵、川村美紀、松山智宏
目的:脳周皮細胞(PC)は内皮細胞の近くに存在し、血液脳関門の維持や幹細胞としての機能などを持つ。しかし、脳周皮細胞における幹細胞性に関する発現パターンと表現型変化の関係は不明である。そこで、我々は健常マウスと疾患マウスの脳周皮細胞の特性を調査した。
方法:発達中のマウス脳と病理学的マウス脳における、ニューロングリア抗原2(NG2)やα平滑筋アクチン(αSMA)などの代表的な周皮細胞マーカーと幹細胞マーカーであるネスチンの発現を調べた。
結果:脳PCは、胎児期および出生後の発達段階でNG2およびαSMAを発現したが、成体ではほとんど発現しなかった。脳PCは発達初期にネスチン発現を示したが、成体では周皮質マーカー発現の減少と並行してほとんど発現しなかった。しかし、虚血性脳卒中後の脳損傷では、成体マウスのPCでNG2およびαSMAが有意に誘導され、同時にネスチン発現が上昇した。
結論:脳 PC におけるマーカーの発現は、幹細胞性などの特性に加えて、発達中や正常状態と病的状態の間でも異なります。これらの発現プロファイルを理解することは、将来の PC ベースの幹細胞治療に役立つでしょう。