モナ・アブデル・ハディ、ディナ・アブダラ、ムニラ・アメル、ゲハン・ケドル
大腸癌 (CRC) は、世界で最も一般的な癌の 1 つです。局所進行直腸癌の標準的な治療法は、術前放射線療法と同時化学療法、その後の手術です。しかし、術前化学放射線療法 (pCRT) に対する腫瘍の反応は大きく異なります。CSC は、直腸癌を含む多くのヒトの悪性腫瘍で発見されています。CRC では CSC のマーカーがいくつか提案されていますが、OCT-4 と CD133 が最も頻繁に研究されています。
この研究は、直腸S状腺癌における幹細胞マーカーOCT-4およびCD133の免疫組織化学的発現を評価し、それらの発現と腫瘍のグレード、ステージ、およびCRTに対する反応との相関関係を調べることを目的としました。
本研究は、直腸S状結腸腺癌の標本30例を対象としました。使用した一次抗体は、OCT-4抗体、クローンPA5-27438、およびCD133抗体、クローン144305でした。OCT-4発現陽性は30例中12例で観察されました。OCT-4発現と腫瘍のステージおよび患者の性別との間には有意な関係が認められました。OCT-4発現と患者の年齢、腫瘍のグレード、リンパ節のステージ、CRTに対する病理学的反応、OS、またはCD133発現との間には統計的に有意な関係は認められませんでした。
30 例中 20 例が CD133 陽性染色を示しましたが、CD133 発現といずれの臨床病理学的パラメータとの間にも有意な相関は認められませんでした。
研究対象となった直腸S状結腸がんの40%でOCT-4が発現し、66%でCD133が発現していたため、CRCの発症に関与している可能性があります。これらのCSCの1つを発現する特定の細胞集団を選択的に標的とすることに基づく新しい治療の展望。OCT-4発現は直腸S状結腸がんの予後不良の指標となる可能性があります。