パナジオタ・トゥプリキオティ、ダフニ・コンドロナシオウ、ファニ・ジウティ、メラニー・クバナキ、コンスタンティノス・ハイトグルー、ジョージ・クヴァツェアス、コンスタンティノス・T・パパジシス *
はじめに: Notch シグナル伝達は、幹細胞生物学、腫瘍形成、血管新生、細胞運命決定の重要なメディエーターとして進化しています。ヒトでは 4 つの Notch 受容体と 5 つのリガンドが特定されており、これらは、ソニック ヘッジホッグや Wnt などの他の幹細胞関連経路と相互作用する複雑なシグナル伝達経路を制御しています。最近、Notch 経路の調節不全が乳がんの腫瘍形成に重要な役割を果たしていることが判明しており、治療のターゲットとなる可能性があります。方法: ギリシャ北部の単一施設の 200 個のヒト乳がんサンプルで、Notch 受容体の mRNA レベルでの発現を推定しました。Notch 1-4 mRNA はリアルタイム PCR を使用して推定し、Notch 発現レベルと乳がんの病理 (TNM、グレード エストロゲンおよびプロゲステロン受容体、HER2) を相関させました。結果: Notch 受容体 (mRNA レベル) は乳がんのサブグループで差次的に発現していることがわかりました。ホルモン受容体陽性癌は Notch-4 を発現しますが、Notch-1 および Notch-3 受容体はトリプルネガティブ乳癌の発症に関与しています。HER2 陽性癌は Notch-1 の発現レベルが低く、この結果は他の報告とも一致しています。結論: Notch 受容体は異なる発現を示し、乳癌の異なる分子サブタイプにおける治療の潜在的なターゲットとなる可能性があります。