サムラ・オバイ・モハメド、ヤシル・A・アルモフティ、クビブ・アリ・アブド・エラマン
クリミア・コンゴ出血熱（CCHF）は、CCHFウイルス（CCHFV）によって引き起こされる出血性ウイルス性疾患で、致死率は最大40％です。この研究の目的は、糖タンパク質Mから免疫応答を誘発するマルチエピトープワクチンを設計することでした。CCHFVの株を使用して系統樹を構築しました。IEDBツールを使用して、B細胞およびT細胞のエピトープを予測し、予測された各エピトープの人口カバレッジを計算しました。ワクチンタンパク質は599個のアミノ酸で構成され、潜在的に抗原性があり、非アレルギー性でした。物理的および化学的特性は、ワクチンが安定しており、脂肪族側鎖を含み、親水性で熱安定性があることを示しました。ワクチンは、ヒトタンパク質との相同性を示さなかった。ワクチンの二次および三次構造は、rampageプロットによって予測、改良、検証されました。構造エラーは、Zスコア-2.97を示したproSA Webサーバーによって評価されました。ワクチンは大腸菌タンパク質の溶解度と比較して可溶性でした。TLR4 との分子ドッキングにより、鎖 A と鎖 B の結合エネルギーはそれぞれ -1135.5 Kcal/mol と -1301.4 Kcal/mol となりました。コンピューターによるクローニングにより、pET28a (+) ベクターでのワクチンタンパク質の潜在的なクローニング可能性が実証され、効率的な発現と翻訳が実現しました。in vivo および in vitro 研究による臨床試験分析が必要です。