サレクワ LP、ニュンド SB、アダムソン EK、マティコ MK、ベッティンガー GE、ローランド JM、パレルモ PM、ワンブラ PN、モリル JC、ワッツ DM*
目的:リフトバレー熱ウイルス (RVFV) は、アフリカ諸国のほとんどとアラビア半島で、家畜の反芻動物と人間の間で壊滅的な流行を引き起こしています。家畜の反芻動物の RVF 疾患を予防するための改良された獣医用ワクチンの開発と評価に向けた現在の取り組みには、弱毒生 RVFV MP-12 候補と、RVF MP-12 ワクチン候補から派生した arMP12ΔNsm21/384 と呼ばれる組み換えワクチンが含まれています。この研究の目的は、タンザニアの家畜の反芻動物でこれらの RVFV ワクチン候補を評価することです。
方法: 6～9 か月齢のヤギ (Capra aegagrus hircus)、子牛 (Bos taurus indicus)、ヒツジ (Ovis aries) に、RVF MP-12 および/または arMP-12ΔNSm21/384 候補ワクチンを 1 × 10 5プラーク形成単位 (PFU)/ml で 1 ml ずつ皮下接種しました。対照群には 6 匹の動物が含まれ、各種につき 2 匹ずつにはプラセボとして Eagle's Minimum Essential Medium を 1 ml 投与しました。ワクチン試験では抗体陰性の動物のみが使用されるように、ワクチン接種の 2 日前に血液サンプルを採取し、ワクチン接種直前の日 (0) に RVFV 抗体を検査しました。ワクチン接種後 3、4、5、7 日目にサンプルを採取し、ワクチン誘発性ウイルス血症の可能性を判定しました。また、4、5、7、14、21、28、35、42、67 日目にサンプルを採取し、ワクチン接種を受けた動物の免疫反応を判定しました。血清サンプルは、RT-PCR によって RVFV RNA について、また Vero E6 細胞で感染性ウイルスについて検査しました。免疫反応は、市販の IDVERT ELISA キット (モンペリエ、フランス) を使用した抗体の血清サンプルの検査、およびプラーク減少中和試験 (PRNT) によって判定しました。動物は毎日、副作用がないか観察され、採血時に直腸温度が記録されました。
結果:ワクチン接種を受けたすべての動物は、RVFV 中和抗体を生成しました。抗体価は、一部の動物では 4 日目と 5 日目に 1:10 に達し、67 日間の研究期間中に 1:160-1:2560 まで上昇しましたが、いずれの動物にも副作用は認められませんでした。MP-12 および arMP-12ΔNSm21/384 ワクチンに対するヤギの抗体価は、羊や牛で観察された反応よりも大幅に高かったです。ワクチン接種を受けた動物と対照動物のいずれにもウイルス血症は検出されませんでした。
結論:この研究の結果は、SC 経路で投与された RVFV MP-12 および arMP12ΔNsm21/384 ワクチン候補がタンザニアの在来種の牛、羊、山羊で RVFV 中和抗体を誘発したことを実証しており、したがって、家畜の反芻動物におけるこれらのワクチン候補の安全性と保護効果を評価するためのさらなる研究が必要であることを示しています。