テレジーニャ・モラート・バストス・デ・アルメイダ、レジーナ・マリア・クベロ・レイトン、フレアー・ホセ・カリリョ、アナ・マリア・ゴンサルベス・ダ・シルバ、園原茂子
C 型ウイルスによる慢性肝炎における c-MYC タンパク質発現に関連する線維化の発症および進行に関するデータは乏しい。本研究では、線維化のない肝実質および線維化が進行している肝実質における c-MYC タンパク質の発現を免疫組織化学的方法で評価した。線維化の程度が異なる (F0 から F4) C 型肝炎ウイルス感染患者の肝臓サンプル 78 個を調査した。健康な肝臓サンプル 11 個も含めた。慢性肝炎のすべてのサンプルはヘマトキシリン-エオシン法で染色し、METAVIR スコアリング システムで分類した。c-MYC タンパク質の発現は、各実質領域からの 1000 個の肝細胞で免疫組織化学によって評価した。結果は、線維化サンプル (F1-F4) の肝細胞での c-MYC 発現が対照群と比較して高く、統計的に有意 (P<0.05) であることを示した。 F2 と F3。対照的に、F0 とコントロール、F1 と F2、F1 と F3、および F2 と F3 の比較では、有意差は見られませんでした (P>0.05)。結論として、私たちの研究は、c-MYC タンパク質が線維症の初期段階では存在するが、F4 で過剰発現していることを示しました。この事実は、c-MYC 発現の変化が遺伝的不安定性を誘発し、細胞周期および/またはアポトーシスの調節を乱し、線維症の進行に寄与し、最終的に肝細胞癌の発症につながる可能性があることを示唆しています。