Hong T、Li SM、Huang Y、Shu K、Li LX、Liu L、Liu ZY
ポリエチレングリコールシェルを持つ CPT 搭載 NP は、水への溶解度を高め、循環中に長時間留まることができます。この実験では、CPT NP の細胞毒性、免疫毒性、亜急性毒性を評価しました。カンプトテシン (CPT) は、ビオチン-F127-PLA または F127-PLA ポリマーナノ粒子に組み込まれ、非標的 CPT NP には透析法が、標的 CPT NP には抗 CA125 抗体が使用されました。マウス線維芽細胞様 L-929 細胞株の増殖阻害に基づく細胞毒性試験も実施しました。2 つの CPT 搭載 NP の免疫に対する影響も、炭素粒子クリアランス速度アッセイによって決定されました。亜急性毒性試験では、各マウスに 0.4 ml/20 g.bw のナノ粒子を 28 日間連続して腹腔内注射しました。結果は、CPT NP が L-919 細胞に対する遊離 CPT の毒性を軽減したことを示しています。CPT NP は、通常のマウスで貪食を誘発しませんでした。亜急性毒性試験の終了時に、血液パラメータ分析および主要臓器重量内臓係数において、CPT NP とコントロール グループの間に違いは見つかりませんでした。これらの結果は、新しい CPT NP が細胞レベルおよび生物レベルで低い毒性効果を引き起こす可能性があることを示唆しています。