スレシュ・クマール・ジャタワとアルチャナ・ティワリ
分子変異は、さまざまなヒト悪性腫瘍の発癌と生物学的挙動の両方において重要な役割を果たしていると考えられています。しかし、胆嚢癌はわかりにくい現象であり、診断が不十分なため悪性度が高く生存率が低いです。胆嚢癌患者 92 例 (男性 31 例、女性 61 例、年齢範囲 16~85 歳、平均年齢 45.83 ± 1.50 歳) の組織について、6 つのマイクロサテライトマーカー (D16S539、D13S317、D7S820、F13A01、FES/FPS、vWA) のマイクロサテライト不安定性 (MSI) と、M30CytoDEATH アッセイによる悪性上皮細胞のアポトーシスを調べました。マイクロサテライトマーカーの分析により、胆嚢癌では 08.7% (08/92) が明らかになり、そのうち腺癌では 10.0% (07/70) の不安定性が認められました。腺癌、腺扁平上皮癌、異形成腺腫におけるこの検査の感度は、それぞれ 10.0%、00.0%、08.3% であることがわかり、多段階の疾患侵襲性における役割を示唆しています。免疫組織化学検査により、中程度、高分化、低分化腺癌に CK18 が存在し、それぞれ 18.8%、15.4%、11.1% の頻度でアポトーシスの陽性兆候が認められました。胆嚢癌組織の上皮細胞における STR 遺伝子座の混合キメリズムとカスパーゼ切断 CK18 の陽性染色は、胆嚢癌の発生においてそれらの独立した注目すべき特徴を示しました。さまざまな起源と形態のアーカイブされた腫瘍組織で同様の研究を行うためのさらなる調査が進行中です。これらは、明確な臨床的有用性のための強力で再現性のある戦略を翻訳するための方法を提供する可能性もあります。