ピエール・テオドシオ・フェリックス*
新薬による治療法は、SARS-CoV-2ウイルス複製の潜在的な阻害剤として世界中で試験されている。最近、これらの薬の1つであるイベルメクチンは、試験管内でのHIV-1タンパク質の核輸入の阻害剤として報告され、まもなく国際的な調査研究（未発表）の対象となり、患者はCOVID-19の検査を受ける。
しかし、複雑な薬物核輸入に関与する生物学的成分の進化的側面を理解することは、ウイルス感染の不活性化においてこれらの関係がどのように存在するかを理解するのに役立ちます。したがって、HIV-1インテグラーゼ遺伝子の153の配列の遺伝子構造と分子多様性、および遺伝子の2つの異なるグループの存在について分析され、1つだけでなく、これらのグループごとに異なる程度の構造化が検出されました。これらの結果は、HIV-1遺伝子の保存性の欠如と、複合体のこの構造のみに存在する多型の数が、集団レベルでの薬物の非効率性を示唆するという解釈を支持しています。したがって、HIV-1 に見られる分子多様性は、SARS-CoV-2 を含む他のウイルスにも外挿でき、インテグラーゼ-インポーチン複合体と相互作用する薬剤の機能性をさらに低下させることができます。