ウェイメイ・チン、ウォラディー・ルルチャチャイウォン、ジウェン・チャン、テミタヨ・アウォヨミ、チェンチュン・チャオ、アンソニー・シュスター
急性の発熱性疾患であるツツガムシ病は、Orientia に感染したツツガムシに噛まれることで感染します。Orientia の自然感染を模倣したツツガムシ感染マウスモデルで、組み換え 56 kDa 抗原の防御能を評価しました。L. chiangraiensis ライン 1 (Lc-1) のツツガムシがこの感染に選ばれました。このラインは数世代にわたって 90 ～ 100% の安定した感染力を持つツツガムシを産生するからです。O. tsutsugamushi の 56kD 抗原遺伝子を発現ベクターにクローニングし、発現、精製、リフォールディングしました。すべての ICR マウスは 4 週間間隔で 3 回免疫され、最後の免疫から 4 週間後に各マウスの内耳に個々のツツガムシを配置することで感染されました。マウスは、アジュバント Montanide+CpG または Montanide+CpG を含む r56Lc-1 エマルジョン 25 g で免疫されました。両グループとも、個々の Lc-1 ツツガムシ (未感染または感染) による攻撃を受けました。ワクチン候補 r56Lc-1 の有無にかかわらず、未感染ツツガムシによる攻撃を受けたマウスのグループで死亡例はみられませんでした。アジュバントのみで免疫化し、感染したツツガムシによる攻撃を受けたマウスのグループで生存例はみられませんでした。私たちのデータでは、56 kDa 抗原の配列に基づいて同じ Orientia 株を運ぶ感染したツツガムシによる攻撃に対して、r56Lc-1 が一貫して 20～30% の防御率を示したことが実証されました。ワクチン候補で免疫化し、その後感染したツツガムシによる攻撃を受けたマウスでは、アジュバントを投与したマウスと比較して死亡までの時間が遅くなりました。Orientia は細胞内病原体であるため、この病原体の排除は B 細胞免疫応答ではなく T 細胞免疫応答に大きく依存する可能性があり、主に T 細胞免疫を促進するワクチン候補が必要になる可能性があります。