臨床および実験薬理学ジャーナル

概要

不安の動物モデルとしての高架式「I-maze」の行動学的特徴と薬理学的検証

リトゥ・ギルホトラ、ニーラジ・ギルホトラ*

要約 目的：本研究の目的は、マウスの不安と、さまざまな不安誘発性および抗不安薬治療の効果を検出できる新しい動物迷路を設計することです。方法：ジアゼパム（1および2 mg / kg）、ガバペンチン（10および20 mg / kg）、フルオキセチン（5および10 mg / kg）、オンダンセトロン（0.1および1 mg / kg）などの抗不安薬治療、カフェイン（15および30 mg / kg）などの不安誘発性治療、および固定ストレスへの曝露の前後の迷路でのマウスの行動を記録することにより、迷路の行動が検証されました。動物行動学的特徴付けは、迷路でのマウスの行動パターンを追跡することにより行いました。結果：ジアゼパムは、オープンエリアで過ごす時間の割合（％TO）と保護されていないヘッドディップの回数（uHDIPS）を有意に増加させ、保護されたヘッドディップ（pHDIPS）の数とクローズからオープンアームからのストレッチアテンド姿勢（SAP）を減少させました。同様に、ガバペンチンは %TO と uHDIPS を有意に増加させ、近接アームから開放アームまでの pHDIPS と SAP を減少させた。フルオキセチンは %TO と uHDIPS を有意に増加させ、近接アームから開放アームまでの SAP を減少させたが、pHDIPS の数には有意な影響を及ぼさなかった。5-HT3 受容体拮抗薬オンダンセトロンは、溶媒投与対照マウスと比較して、観察されたすべての行動において有意な変化をもたらさなかった。一方、不安誘発物質であるカフェインと固定ストレスは %TO と uHDIPS の数を有意に減少させ、近接アームから開放アームまでの pHDIPS の数と SAP を有意に増加させた。結論: 現在のデータは、新しい「I-maze」設計、薬理学的および行動学的分析が、抗不安薬/不安誘発薬の作用を検出するための感度の高いモデルを提供することを示している。