Liao Yu-Jing、Liao Chia-Hsin、Liao Jiunn-Wang、Kuo Yuan、Yu-Zhan Liu、Yi-Shiou Chen、Lih-Ren Chen、Jenn-Rong Yang
2006年以来、さまざまな動物種で人工多能性幹(iPS)細胞が樹立されています。ブタはヒトの再生医療において潜在的に有用なモデルであり、ブタ胚性幹(pES)細胞の特性はヒト胚性幹(hES)細胞と非常に類似しています。本研究では、レンチウイルスベクターで構築された4つのヒト転写因子(Sox2、Oct4、Klf4、およびc-Myc)を導入することにより、追跡可能なヒト化組換え緑色蛍光タンパク質発現ブタ人工多能性幹(piPS / hrGFP +)細胞をブタ耳線維芽細胞(pEF)から生成しました。piPS / hrGFP +細胞は、繰り返し継代培養したにもかかわらず、20か月以上の90継代以上にわたって継続的かつ着実にhrGFPシグナルを継続的かつ着実に発現しました。また、未分化状態での継続的な増殖、ES多能性多能性マーカー(Oct4、AP、SSEA-3、SSEA-4、TRA-1-60、およびTRA-1-81)の発現、および正常核型(36+XY)の維持など、典型的な定義された特性も保持していました。3つの胚性胚葉も、EB形成によるin vitro分化から正常に検出されました。奇形腫のさまざまな組織学的分析と免疫組織化学染色により、神経組織、ケラチン含有表皮組織、骨格筋、平滑筋、軟骨、脂肪組織、および腺構造を含む、3つの胚性胚葉に由来するさまざまな組織が明らかになりました。これらの結果は、piPS/hrGFP +細胞が直接リプログラミングによってpEFから生成できることを裏付けており、これらの追跡可能なpiPS/hrGFP +細胞は、細胞移植および組織再生への将来の応用に有益であると考えられます。