遺伝遺伝学: 現在の研究

概要

アフリカ系アメリカ人の年齢のエピゲノム指標

ジェニファー A スミス、アリシア L ザゲル、ヤン V サン、ダナ C ドリノイ、ローレンス F ビエラック、パトリシア A ペイザー、スティーブン T ターナー、トーマス H モズレー Jr、シャロン LR カルディア

年齢は慢性疾患の確立された危険因子です。しかし、慢性疾患の発症と進行に関連する老化プロセスに関連する細胞および分子の変化は十分に理解されていません。そのため、老化プロセス中に発生する細胞および分子の変化の新しいマーカーを特定する必要性が高まっています。本研究では、13,877 個の遺伝子の 26,428 個の CpG 部位のゲノムワイド DNA メチル化を使用して、動脈症の遺伝疫学ネットワーク (GENOA) 研究の 972 人のアフリカ系アメリカ人成人 (平均年齢 66.3 歳、範囲 39-95 歳) の末梢血細胞における年齢とエピジェネティック変異の関係を調査します。Bonferroni 補正後、α=0.05 (p<1.89×10-6) で、年齢は 7,601 個 (28.8%) の CpG 部位と有意に関連していました。年齢と多くの CpG サイト ( p値が 10â€Â''6 から 10â€Â''43 の範囲の 7,000 を超えるサイト) の間には非常に強い関連性があるため、DNA メチル化マーカーが年齢をどの程度正確に予測できるかを調査しました。Bonferroni 補正後、2,095 (7.9%) の CpG サイトが年齢の重要な予測因子であることがわかりました。2,095 の年齢関連 CpG サイトの上位 5 つの主成分は、これらの CpG サイトの変動の 69.3% を占め、年齢の変動の 26.8% を説明しました。メチル化マーカーと成人年齢の関連性は非常に普遍的で強いため、DNA メチル化パターンは細胞の老化プロセスの重要な尺度である可能性があると仮定しています。主成分分析によって証明されるように、年齢関連エピゲノムの相関性が高いことを考えると、老化の結果として経路全体が制御される可能性があります。