歯科

概要

X連鎖性低リン血症性くる病患者の歯内療法：症例シリーズ報告

チラロ・ブクペッシ、アンヌ＝ロール・シャルター、アニエス・リングラート、カトリーヌ・ショーサン

はじめに:家族性低リン酸血症性くる病は、遺伝性くる病の最も一般的な原因であり、ほとんどの場合、X 染色体遺伝子上のエ​​ンドペプチダーゼと相同性のあるリン酸調節遺伝子の変異に起因する X 連鎖優性形質として伝達されます。この疾患は、骨、セメント質、象牙質の石灰化を阻害し、骨格および口腔の症状を引き起こします。患者は、外傷や虫歯の病歴がない状態でも、自然発生的に歯の膿瘍を呈します。

方法: XLH 患者 2 名がシャルル フォワ病院の歯内科に紹介されました。患者らは複数の歯の膿瘍の既往歴を報告しました。臨床検査および放射線検査により、下顎中央左側切歯と上顎左側第一および第二大臼歯の根尖病変が示されました。さらに、放射線検査により歯髄腔の拡大、エナメル質および象牙質の薄化が示されました。壊死歯には保存的歯内治療が行われました。

結果:臨床的および放射線学的追跡調査により、これら 2 つの症例で骨の治癒が進行中であることが示されました。