エリザベス・ラトクリフ
整形外科インプラント感染症は増加傾向にある問題であり、その管理には深刻な結果を伴うインプラント除去が含まれるのが一般的です。バイオフィルムを形成するブドウ球菌が最も一般的な原因菌で、黄色ブドウ球菌が最も毒性が強く、MRSA の関与も増加しています。初期の細菌接着は、バイオフィルム形成と感染確立における重要なイベントです。接着とバイオフィルム形成に関与する細菌因子に対して宿主抗体を向けると、生体材料上での感染確立を大幅に抑制できる可能性があります。2 つの組換え S. aureus 由来結合タンパク質 (FnBP、IsdA) が潜在的なワクチン抗原として調査され、結果として得られた抗体を評価して、細菌-リガンド結合の免疫阻害が、他の細菌リガンドの存在下で、プラズマ処理された生体材料表面への付着に大きく影響するかどうかを判断しました。免疫化による実際の力価より 50 倍希釈された抗 rFnBP-A 抗血清に事前曝露した場合、同種および異種 (臨床 MRSA) S. aureus の血漿処理鋼への付着は大幅に減少しました (平均で約 50% 減少、p<0.0001)。阻害はリガンドの存在と関連しており、ブドウ球菌プロテイン A とは関連していませんでした。FnBP 変異株では付着の減少は見られなかったため、特異的阻害抗体の関与が示され、S. aureus インプラント関連感染の予防における rFnBP-A の可能性が実証されました。rIsdA 抗血清の精製 IgG 画分でも付着阻害活性が見られましたが、IgG 精製されていない抗血清を評価した場合、この活性は IsdA に関連しない相互作用によって隠されているようでした。