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概要

がん細胞株に対する天然および組換えペディオシン CP2 のin vitro細胞毒性: 比較研究

Balvir Kumar、Praveen P Balgir、Baljinder Kaur、Bharti Mittu、Ashish Chauhan

ペディオシン CP2 は、ペディオコッカス アシディラクティシ MTCC 5101 によって生成される天然抗菌ペプチドです。その組み換えバージョンは、計算タンパク質工学アプローチを使用して作成され、組み換え E. coli BL21(DE3)-pedA で合成融合タンパク質として発現されました。天然および rec-ペディオシンの両方について、HepG2 (肝細胞癌細胞株)、HeLa (子宮頸部腺癌)、MCF7 (乳腺腺癌)、および Sp2/0-Ag14 (脾臓リンパ芽球) 細胞株に対する細胞毒性を比較評価しました。細胞増殖の阻害は MTT アッセイによって定量化され、アポトーシスの誘導はゲノム DNA 断片化アッセイによって研究されました。結果は、バクテリオシンをテストした細胞株で、rec-ペディオシンの有意に高い細胞毒性と染色体 DNA の損傷を示しました。