発がんと突然変異誘発のジャーナル

概要

肝細胞癌に対するSolanum melongena L.の果皮のin vitroおよびin vivo抗癌活性

マラワン・M・シャバナ、マハ・M・サラマ、シャヒラ・M・エザット、ライラ・R・イスマイル

背景:エジプトで一般的な野菜であるSolanum melongena L.の果皮について、このような廃棄物から医療上の利点を見つけるためのアプローチとして、生物学的に活性な代謝産物について調査しました。
方法:果皮のメタノール抽出物 (MEP) を分画および精製し、その主要成分を単離しました。化合物の同定は、物理化学的特性とスペクトル分析 (1H NMR、13C NMR、COSY、HMBC) に基づいて実施しました。MEP と単離された化合物を、エジプトで最も一般的なタイプの癌を代表する 5 つのヒト癌細胞株、すなわち結腸癌細胞株 (HCT116)、喉頭癌細胞株 (HEP2)、乳癌細胞株 (MCF7)、子宮頸癌細胞株 (HELA)、および肝臓癌細胞株 (HEPG2) に対してテストしました。 MEP は、ラットの CCl4 誘発肝細胞癌 (HCC) に対して、2 つの用量レベル (100 および 200 mg/kg 体重) でin vivo でテストされました。
結果: 5 つのステロイド化合物、3 つのステロイドアルカロイド: ソラソジン (S1)、ソラマルギン (S4)、ソラソニン (S5) と 2 つのステロイド配糖体: β-シトステロール-3-O- β-D-グルコシド (S2) およびポリフェラステロール-3-O- β-D-グルコシド (S3) が単離されました。MEP および 5 つの単離化合物は、テストしたヒト癌細胞株に対して中程度から強力な活性を示しましたが、その顕著な活性は HEPG2 に対して明らかになったため、MEP はラットの CCl4 誘発肝細胞癌 (HCC) に対してin vivo でテストされました。 MEP は、α-フィトロテイン (AFP) (腫瘍マーカーと考えられる) の減少によって明らかにされた肝細胞の安定化を通じて用量依存的な抗癌活性を示し、用量依存的に AST、ALT、アルブミンのレベルも回復しました。MEP で治療した肝臓組織の組織病理学は、私たちの結果を強く裏付けました。
結論:私たちの研究結果は、このような廃棄物を癌治療の新しい治療法として再利用することを裏付けました。