Sreedhara Voleti1*、シャリーニ サクセナ、ウデイ サクセナ
新薬の発見は、費用と時間のかかるプロセスです。研究室からベッドサイドまで(アイデアから薬の発売まで)にかかる平均時間は、臨床試験を含めて約 12 年です。COVID-19 パンデミックの発生により、従来のタイムラインよりもはるかに早く治療薬を発売できることが切実に求められていることが明らかになりました。そのため、業界では、薬をより迅速に提供するためのプロセスを改革しています。
そこで、私たちはここで、COVID-19の治療薬を特定するための新しいパラダイムを提示します。それは、1) 他の疾患に承認されている既存のFDA承認薬を使用することで安全性が証明されていること、2) COVID-19のスパイクタンパク質の受容体結合ドメインなどの対象ターゲットに対する最良の薬を選択するために計算的合理的アプローチを使用すること、そして最後に、3) これらの候補薬をin vitro疾患モデルで検証すること、という3つの基本原則を採用しています。このようなアプローチにより、研究室からベッドサイドまでのタイムラインを5年以下に短縮し、COVID-19などの緊急のアンメット疾患のニーズをより早く満たすことができると私たちは見積もっています。