エマニュエル AI、サガヌワン SA およびオニエイリ PA
スルファジミジンは、腸炎を引き起こす可能性のある感受性腸内細菌の治療に使用され、ピロキシカムは強力な抗炎症剤であるため、筋肉内にピロキシカムと併用投与されます。これを考慮して、スルファジミジンの薬物動態に対するピロキシカムの影響を西アフリカ矮小(WAD)ヤギで研究しました。1歳で体重10.4 ± 1.3 kgの雌雄20頭のヤギを、10頭ずつ2つのグループ(雄5頭、雌5頭)に分け、右大腿筋を介して体重1kgあたり100 mgのスルファジミジンを投与し、WADヤギ(雄5頭、雌5頭)にはピロキシカム(5 mg/kg)を投与しました。血液サンプルを一定時間(0~192時間)にわたって採取し、スルファジミジンの存在について分析しました。結果は、スルファジミジン/ピロキシカムを投与された雄ヤギでは、最大時間(Tmax=1.90 ± 0.45時間)、消失半減期(T1/2β=9.13 ± 1.26時間)、平均滞留時間(13.51 ± 1.90時間)が、スルファジミジンのみを投与された雄ヤギのTmax(1.10 ± 0.29時間)、T1/2β(7.24 ± 0.59時間)、MRT(10.54 ± 0.92時間)と比較して有意に増加(p<0.05)したことを示しました。しかし、ピロキシカムと併用したスルファジミジンを投与された雌ヤギでは、WADヤギの最大時間(Tmax=1.50 ± 0.22時間)、分布容積(Vdarea=3.94 ± 0.55 L/kg)、消失半減期(T1/2β=8.72 ± 0.84時間)および平均滞留時間(MRT=12.77 ± 1.90時間)が、スルファジミジンのみを投与された雌ヤギのTmax(0.90 ± 0.18時間)、Vdarea(3.39 ± 0.38 l/kg)、T1/2β(70.68 ± 0.72時間)およびMRT(11.25 ± 1.11時間)と比較して有意に増加(P<0.05)しました。ピロキシカムとスルファジミジンを併用すると、スルファジミジンの排出が遅れ、西アフリカドワーフヤギにおける治療効果と休薬期間が長くなる可能性があります。