アレクセイ・ボブロフ、ラリサ・クラスノスロボツェワ、エレナ・ムトニフ
国際疾病分類第 10 版の基準に従って、再発性うつ病が現在寛解している成人患者 50 名を対象に、フルボキサミンによる予防療法中の認知機能の変化を評価するため、前向き、非比較、単施設、単群研究が実施されました。治療に対する反応は、ストループ色彩および単語テストを主要有効性アウトカムとして使用して評価しました。改訂版アデンブルック認知検査、前頭葉評価バッテリー、ハミルトンうつ病評価尺度、および社会適応自己評価尺度が副次的指標として使用されました。フルボキサミンは 50～150 mg/日の用量で 24 週間投与されました。フルボキサミン療法は、抑制制御の自発的調節の改善や言語流暢性の回復など、実行機能の改善をもたらすさまざまな「認知促進」反応と関連していました。これらの効果には用量関係は認められませんでした。治療に関連する有害事象の発生率は低く、重篤なまたは重篤な事象は記録されていません。これらの結果は、うつ病患者の認知プロセスに対する可能性のある有益な効果を特徴付けるために、フルボキサミンのさらなる研究が正当化され、実行可能であることを示しています。