アムラブ・エマニュエル、アンドリュー。 J.Nok、Inuwa H. Mairo2、Akin-Osanaiye B. Catherine、Haruna Emmanuel
トリトンX-100温度誘導相分離法により、疎水性相と親水性相からマラリア原虫タンパク質の粗調製物を作製した。寄生虫タンパク質調製物の疎水性相からシステインプロテアーゼを精製した。BALB/cマウスのグループを、それぞれ精製システインプロテアーゼと寄生虫タンパク質の粗調製物で腹腔内免疫化した。プライミングおよびブースター免疫は、30日目の致死的寄生虫攻撃前の0日目、14日目、21日目に投与した。感染の経過は、顕微鏡的ギムザ染色薄血塗抹標本で監視した。免疫化したマウスのグループでは、さまざまな閾値で防御が得られた。これは、精製システインプロテアーゼで免疫化したマウスのグループで、寄生虫血症の発症と寄生虫による赤血球侵入が1週間遅れたことで示された。実験対照と比較した場合の、感染後数日におけるマウスのパック細胞容積、寄生虫負荷、および平均生存期間は、免疫付与中にマウスに保護が付与されたことを示しています。私たちのデータは、寄生虫酵素システインプロテアーゼが、マラリアに対する正確な薬剤標的化およびワクチン開発にさらに活用できる潜在的なターゲットであることを示しています。