幹細胞研究と治療のジャーナル

概要

臍帯由来間葉系幹細胞におけるCD24マーカーの発現に対するグルコースの影響

リシカ・ラジェンドラン、フェベ・レンジサ・スーマン、アラン・マシュー・パンヌース、サラ・クルヴィラ、S・クリシュナクマール

分化クラスター 24 (CD24) は、マウスの膵臓前駆細胞のマーカーと考えられています。ヒト胚性幹細胞では、CD24+ 細胞は 1 週間の培養後に膵十二指腸ホメオボックス 1 (PDX1) とインスリンを発現しました。PDX1 は、膵臓の分化とベータ細胞の成熟に不可欠な転写因子です。これらの細胞は、ベータ細胞の置換のソースとなる可能性があります。間葉系幹細胞 (MSC) が膵島細胞に分化するための適切な培養条件を定義するには、さまざまなグルコース濃度での MSC レベルでの CD24 発現が役立つ可能性があります。

この研究は、 in vitro でさまざまな濃度のグルコースを含む臍帯ウォートンゼリーから得られた MSC における CD24 の発現を研究することを目的としています。

MSC は、倫理的承認を得て、標準的なプロトコルを使用して臍帯ウォートンゼリーから酵素消化によって分離されました。MSC は標準的な基準によって特徴付けられました。膵臓前駆細胞マーカー CD24 の発現は、継代 0 から継代 4 まで連続継代で分析されました。最大の発現を示す継代 1 と発現の低い継代 3 を選択して、2X (11.2 mmol)、4X (25 mmol)、および 8X グルコース濃度 (50 mmol) の高グルコース培地で 4 週間培養しました。CD24 のフローサイトメトリーをすべての細胞集団に対して実行しました。継代 1 では、CD24 発現の段階的な用量依存的な増加が観察されました。継代 3 の細胞では、段階的なグルコースでマーカーの発現は存在しましたが、その発現は少なかったです。CD24 発現がグルコースによって刺激される可能性は明らかですが、さらなる研究が必要です。

この研究は、高グルコース培地を用いた継代培養 1 回目の MSC が膵島発達に関するさらなる研究のために選択される可能性があることを示唆しています。