肝臓ジャーナル

概要

エジプト人患者におけるHCV感染に対する天然物とクロロキンの併用効果：パイロットスタディ

ザキ・シェイア、ガマル・バドラ、オッサマ・サラマ、アスマー・イ・ゴマー、ウェサム・セイバー

背景:安全な天然製品{Blue green® タブレット (Rhodiola Rosea L. 根乾燥エキス、Eleutherococcus sendicosus Maxim. 根乾燥エキス、Ginkgo bilova L. 葉乾燥エキス、Klamath 微細藻類 Aphanizomenon flos aquae (AFA) 50 mg)}を使用した研究では、その抗ウイルス効果が示されました。 D3、リノレン酸、ブラックシード、ハチミツも同様です。 この研究の目的は、インターフェロンとリバビリン (INF/RBV) の併用療法を拒否または不適格な HCV 患者、または INF/RBV に対する持続的なウイルス反応をできなかったHCV患者の治療におけるこれらの天然製品とクロロキンの併用の有効性を判断すること達成です。

方法： 2009年4月から2012年3月までに、線維症および肝硬変のさまざまな段階でHCV RNAが検出可能で、インターフェロン・リバビリン(INF/RBV)併用療法を拒否または不適格であった患者、またはINF/RBV患者全員は、まず、住血吸虫症およびヘリコバクターピロリ菌の同時（感染する場合）の治療を受けた後、ブルーグリーン®タブレット(イタリアのオリジナルナチュラル社製)を1日1回30kgあたり2錠、ビタミンD 1000IU/日、リノレン酸、ブラックシードパウダー、ハチミツで作ったペーストを大さじ1杯分、クロロキン250mgを1日1回10日間、その後は治療期間中3日ごとに投与しました。

結果:慢性HCV患者195名が対象となり、平均年齢は47.8±9.03歳、67.7%が男性でした。全患者が慢性肝炎で、24名が肝硬変でした。82名(42.1%)が6ヶ月の治療後にHCV RNA陰性を達成しました。 12ヶ月の治療後、107名(54.9%)の患者さんがHCV RNA陰性となりました。 125名(64.3%)の患者が18ヶ月の治療後にETRを達成しました。 さらに、HCVとHBVが混在している患者が6名中4名(66.6%)は、3ヶ月後にHBVが検出されました以前の治療(INF/RBV)でSVRを達成できなかった 8名前中2名(25%)がETRを達成しました。

結論：安全な天然製品（ブルーグリーン®タブレット、ビタミンD3、リノレン酸、ブラックシード、ハチミツ）とクロロキンの組み合わせは、HCVに対する最近の感染に対する直接作用型抗ウイルス薬と組み合わせてSVRを達成する役割を果たす可能性はあります。