生物学と医学

概要

メスのアルビノマウスにおける 3-メチルコラントレン誘発発癌中の肝臓のキサンチンオキシダーゼ活性に対するタモキシフェンクエン酸塩投与の影響

S ロイ、R マハンタ、JK サルマ、A ボルコトキ

非ステロイド性抗エストロゲン剤であり、最初の選択的エストロゲン受容体モジュレーターであるタモキシフェンクエン酸塩は、エストロゲン受容体陽性乳がんのすべてのステージの患者に選択される治療薬です。シトクロムP-450（CYP）が代謝の大部分を担っていることはよく知られていますが、タモキシフェン代謝における非CYP薬物代謝酵素であるキサンチンオキシダーゼの活性を分析する断片的な研究が行われてきました。そこで、本研究は、3-メチルコラントレン誘発性発がん中のキサンチンオキシダーゼ発現に対するタモキシフェンの錠剤およびナノ製剤の効果を突き止めることを目的としています。両製剤のタモキシフェンの経口投与は、雌マウスの肝臓組織におけるキサンチンオキシダーゼ活性を有意に（p < 0.01）減少させることがわかりました。私たちの研究結果は薬物の代謝と強度をより深く理解するのに有益であり、ひいては治療に用いられる新しい効率的なナノ製剤への道を開くものと考えています。