青森 哲也、Qi JW、岡田 裕也、中村 和也、平岡 裕、荒木 哲、中村 哲、堀内 隆、山本 和也
目的:ラズベリーケトン(RK)は、体重増加抑制効果のあるサプリメントとして入手可能です。最近の研究では、さまざまなハーブ製品が薬物代謝酵素や薬物排出タンパク質の活性に影響を及ぼし、臨床的に関連する薬物間相互作用を引き起こす可能性があることがわかりました。RKと同様の化学構造を持つ分子であるカプサイシンは、もう1つのよく知られたシトクロムP450(CYP)阻害剤です。一方、RKがヒトのCYP活性に何らかの影響を及ぼすかどうかはまったく不明です。本研究では、経口投与されたRKが尿サンプル中の6β-ヒドロキシコルチゾール/コルチゾール比を測定することにより、CYP3A活性に及ぼす影響を評価しました。
方法:この臨床研究は、群馬大学病院の倫理委員会の承認を得て実施されました。20〜35歳の健康な女性7名が対象となり、全員から書面によるインフォームドコンセントが得られました。尿サンプルは、月経周期の5日目(±1日)の朝にすべての被験者から採取されました。続く RK フェーズでは、被験者は RK を 1 日 3 回 3 錠 (16.7 mg/錠) 7 日間服用し、8 日目の朝に尿を採取しました。コントロール フェーズでは、最初の尿採取から 8 日後に 2 回目の朝の尿採取を行いました。尿中の 6 β-ヒドロキシコルチゾールとコルチゾールの濃度を HPLC UV 法で測定し、2 つのフェーズ間で 6 β-ヒドロキシコルチゾールとコルチゾールの比率を比較しました。
結果: RK フェーズの平均基礎比率と評価比率はそれぞれ 7.49 ± 4.76 と 9.20 ± 8.05 でしたが、コントロール フェーズでの対応する比率は 5.36 ± 3.17 と 5.19 ± 4.61 で、どちらのフェーズでも有意差は見られませんでした。
結論: RK は CYP3A 活性に影響を及ぼしません。