Lu Liu、Xin Huang、Jinliao Gao、Yusong Guo、Yanqi Di、Shasha Sun、Jian Cao
肥満の有病率の増加は世界的な現象であり、いくつかの代謝性疾患や心血管疾患と相関しており、心血管疾患は依然として世界中で死亡の主な原因となっています。また、ヘムオキシゲナーゼ(HO)と相関するエポキシエイコサトリエン酸(EET)は、薬理学的仲介の有望な戦略として浮上しています。さらに、可溶性エポキシドヒドロキシラーゼ(sEH)を阻害すると、酵素がEETを効力の低い代謝物に変換し、EET濃度を上方制御し、HO-1を上方制御して炎症を軽減し、血管拡張を促進し、内皮機能と心臓機能を改善します。EET-HO経路は、ミトコンドリア機能不全における酸化能力を和らげるために、酸化ストレスと前脂肪細胞分化を逆転させる最も強力なターゲットとして示されています。EETアゴニストとsEH阻害剤は潜在的な治療法の1つになりつつあり、いくつかはすでに臨床試験中です。このレビューは、肥満および関連する心血管疾患の臨床的障害を軽減する EET および HO 経路の能力をまとめるのに役立ちます。