ルペシュ・クマールシン*
前臨床パイプラインにおける新薬候補および有用薬剤の数がますます増える中、鎮静剤の送達は医薬品開発プロセスにおける最も重要なチェックポイントの1つとなっています。近年、強力な治癒能力を備えた大型疎水性粒子が徐々に開発されていますが、残念ながら液体溶解性が低いという制限があり、その結果、腸管貯留が遅く、血液凝固が速く、体内での半減期が短く、作用が曖昧になります。薬剤送達は、新しい薬剤トランスポーターとの革新的なソリューションを提供し、困難な物理化学的特性を持つ粒子を固定して送達するとともに、組織特異性および活性標的を改善して、それらの潜在的な毒性および副作用を軽減することで、これらの無視されたニーズに応えています。さらに、代替の組織プロセスは、経鼻、吸引、経皮送達などの局所的または基礎的な混合物を管理するための合理的な解決策として使用され、近年大きな注目を集めています[1,2]。