ヤジュン・グ、ブメイ・チャン、ホンウェイ・フー、イーチャオ・ワン、ユンデ・リウ
最近の腫瘍治療は、高血圧、代謝異常、血栓症、不整脈、さらには心臓死などの心血管合併症と関連付けられています。抗癌治療を最適化し、化学放射線療法を受けている患者の心不全を防ぐには、詳細な心臓評価に細心の注意を払う必要があります。ANP、BNP、ProANP、NT-ProBNP、hsTnI、hsTnT、アドロピン、コペプチン、ET-1 などの古典的な心血管バイオマーカーは、放射線、化学療法、および術前療法を受けた癌患者の毒性効果を示します。最近では、末梢血中の miRNA (miR-29、miR-146、miR-208、miR-216 など) またはエクソソーム由来の miRNA が、 体液中での高度に保存された配列と安定性のため、薬剤誘発性心毒性の新しいバイオマーカーとして魅力的です。抗がん治療は、従来の心臓バイオマーカーや心臓リモデリングがない場合でも、miRNA の検出可能な増加につながる可能性があります。循環心血管バイオマーカーは、不可逆的な損傷が発生する前に、がん治療による心毒性を早期に検出します。潜在的な役割とメカニズムの理解が深まれば、がん治療と心臓の問題のクロストークを明らかにするのに役立つ可能性があります。