ローレンス・M・アギウス
神経膠芽腫の生物学の方向性予測には、主に低分化細胞集団を伴う確立された潜在的増殖の観点から浸潤する病変の構成的クローン性が含まれます。包括的パラメータは、主に、腫瘍細胞における p53 変異と上皮成長因子受容体 (EGFR) の増幅/過剰発現の関連性など、対照的に異なるタイプの遺伝子病変の存在と相関しています。血管系への関与と、進化中の神経膠芽腫の複数の病巣の強力な血管新生は、腫瘍壊死の複数の病巣との明確な関連性を強調しています。共同特徴には、白質内の浸潤の非常に活発な病巣のプロセスから生じる疑似多病巣性の明らかな傾向も含まれます。がん幹細胞は神経膠腫の増殖細胞成分であると考えられており、腫瘍の形成と生存に関与する神経膠腫開始細胞とは異なる可能性があります。治療抵抗性は、腫瘍内に少数存在する神経膠腫幹細胞の抵抗性と特に関係している可能性があります。患者の年齢は神経膠芽腫の特徴的な特徴であり、脳梁や片側または両側の大脳半球の白質などの隣接領域への腫瘍細胞浸潤の血管形成とほぼ並行して進行します。