インデックス付き
  • Jゲートを開く
  • Genamics JournalSeek
  • サイテファクター
  • コスモスIF
  • シマゴ
  • ウルリッヒの定期刊行物ディレクトリ
  • 電子ジャーナルライブラリ
  • レフシーク
  • ハムダード大学
  • エブスコ アリゾナ州
  • 雑誌の抄録索引作成ディレクトリ
  • OCLC-WorldCat
  • プロクエスト召喚
  • 学者の舵取り
  • 仮想生物学図書館 (vifabio)
  • パブロン
  • ジュネーブ医学教育研究財団
  • Google スカラー
このページをシェアする
ジャーナルチラシ
Flyer image

概要

アルブミンプロモーター結合タンパク質(DBP)のD部位は造血を制御する可能性がある

セトゥナラヤナン SR

造血におけるさまざまな周期的現象 [概日周期 (24 時間) および周期的造血 (マウスでは 7 日間、ヒトでは 21 日間)] は、造血プロセスにおける概日周期および/または代謝調節機構の関与を反映しているという仮説があります。さらに、(概日) 時計制御遺伝子 (CCG) である D サイトアルブミンプロモーター結合タンパク質 (DBP) が、このような現象を調整する役割を果たしているという仮説もあります。DBP は、HIF-1、NF-kB、AP-1 ファミリーなどの転写調節因子の活性を活性化および阻害できることがわかっています。DBP 自体は、シグナル伝達分子であるプロリンリッチチロシンキナーゼ 2 (PYK2) および二重特異性 Yak1 関連チロシンキナーゼ 3 (DYRK3) のターゲットであると思われます。さらに、血清グルココルチコイド調節キナーゼ 1 (SGK1)、タンパク質キナーゼ C (PKC)、グリコーゲン合成酵素キナーゼ (GSK3) が DBP 活性の調節に役割を果たしている可能性が示唆されています。これらの観察結果は、造血前駆細胞の生存、増殖、分化の調節における DBP の潜在的な役割と一致すると考えられます。

免責事項: この要約は人工知能ツールを使用して翻訳されており、まだレビューまたは確認されていません