Si Chen、Bing Bai、Dong Joon Lee、Shannon Diachina、Yina Li、Sing Wai Wong、Zhengyan Wang、Henry CTseng、Chin-Chang Ko
ドーパミン(DA)はよく知られた神経伝達物質であり、ムール貝の接着タンパク質の重要な要素であり、細胞接着の改善を含む生体材料における細胞成長促進の役割でますます注目を集めています。この背後にあるメカニズムは不明であるため、本研究の目的は、ハイドロキシアパタイト-ゼラチンナノ複合生体材料を使用して、骨髄由来ラット間葉系幹細胞(rMSC)の接着特性に対するDAの影響を調査し、その影響がさまざまな内因性発現DA受容体を介して媒介されるかどうかをテストすることです。一次rMSCをD1様拮抗薬、D2様拮抗薬、またはこれらの拮抗薬の組み合わせで前処理し、続いて50μM DAで処理し、DA添加後0.5、1、2、4時間で細胞接着を定量化しました。 DA は 0.5 時間の時点で rMSC の接着と拡散を増加させることがわかり、細胞接着に対するドーパミン作用は DA 拮抗薬によって部分的に阻害されました。さらに、D1 様および D2 様拮抗薬は rMSC に対して同様の効果を持つように見えました。免疫蛍光染色により、DA 処理群では対照群と比較して rMSC 拡散領域が有意に増加したことが示されました。D1 様 DA 拮抗薬を DA で処理すると、rMSC のアクチン フィラメントが膜と核を接続できないことが明らかになりました。要約すると、DA は DA 受容体の活性化を介して部分的に rMSC の早期接着を強化することがわかりました。