Chunhong Li、Bo Xi、Tao Zhang、You Li、Jian Wang、Xue Liang、Jian Qin、Wei Chen、Zhiyong Zhang
背景: NFATC1 遺伝子は、過剰発現すると、長寿を含む加齢に伴う複雑な形質と関連します。NFATC1 遺伝子プロモーターにおける DNA メチル化は、遺伝子発現をダウンレギュレーションする可能性があります。この研究は、NFATC1 プロモーターにおける DNA メチル化プロファイルと中国人集団における長寿の家族歴との関連を調べることを目的としています。
方法:中国広西チワン族自治区巴馬県で 87 名を募集し、家族歴に長寿の症例 (n=59、平均年齢 75.6 歳) と家族歴のない対照 (n=28、平均年齢 57.5 歳) に分けました。NFATC1 遺伝子プロモーターの DNA メチル化プロファイルをピロシーケンシング法で解析しました。
結果: DNA メチル化レベルは、部位 77157888、77157891、および 77157898 で年齢と有意に正の相関を示し、部位 77157909 で年齢と有意に負の相関を示しました。染色体位置 77157891 のメチル化レベルは、年齢、性別、喫煙、飲酒、および心血管リスク要因を調整した後、症例群 (β 値 = 0.943) の方が対照群 (β 値 = 0.911) よりも有意に高く、その差は p = 0.02 でした。部位 77157909 の DNA メチル化レベルは、男性よりも女性で有意に低かったです (p = 0.02)。
結論:この研究の結果は、NFATC1 遺伝子プロモーターにおける DNA メチル化プロファイルが中国人集団の長寿の家族歴と関連していることを示唆している。