サンチェス=ガルサ JJ、ガルシア=ロケ BM、マヨールキン=ルナ GA、セペダ オルテンシア、バスケス AJ、ファベーラ=エルナンデス JM、ゲレーロ GG
MTB 複合体のメンバーの検出、同定、および区別は、1990 年代の数十年以来開発されてきた方法の特異性、感度、および精度に依存しています。それにもかかわらず、発展途上国の流行地域では、主にコストと可用性のために、ツベルクリンフィールドテストと従来の技術 (組織病理学および細菌学) が依然として行われています。したがって、動物の不必要な犠牲を避けながら、生きた牛でのフィールドテスト (偽陽性および偽陰性テスト) を強化するための日常的なアッセイが緊急に必要です。この目的のために、本研究では、PCR による RD の増幅を介して M. bovis または M. tuberculosis 検出の日常的なアッセイとして使用できる二重の実験戦略を設計しました。DNA は、急速に増殖するコロニー (7 ~ 8 日) から、または均質化された組織、鼻汁、および精製を介したセチルトリメチルアンモニウム臭化物 (CTAB) カチオンバッファーから調製できます。この方法は、結核陽性のヒトの鼻腔/口腔滲出液にも適用され、同様の結果が得られました。これらの調査結果を総合すると、この戦略は結核の疫学調査と研究にとって貴重なツールとなることがわかります。