ポルキア ML、メダ E、ゼペダ RC、オルドゥーニャ-サラサール AA、フアレス-サラサール G、ゴンサレス-メヒア ME、アギーレ G
背景:前立腺と子宮頸部組織は発癌性が非常に高い。さらに、RNASEL の変化、特に 462 位のアルギニンからグルタミンへの変異 (R462Q) が癌発症リスクの増大と関連していることを示唆する報告もある。しかし、R462Q 変異が癌リスクに及ぼす結果は相反しており、私たちの目的は、この変異がラテンアメリカ人の前立腺癌と子宮頸癌にどのような影響を与えるかを明らかにすることであった。
方法: PubMed、EBSCO、SCOUPS、Wiley、OVIDデータベース、および研究参考文献を体系的に検索し、2015年6月までにR462Q変異を調べた症例対照研究を探した。遺伝子型データからオッズ比(OR)と95%CIを計算した。ヘテロ接合性、ホモ接合性、優性、劣性、および対立遺伝子モデルについて、Peto法によってプールされたORを得た。異質性はQ検定とI2検定によって評価した。出版バイアスはBeggとMazumdarの検定とEggerの検定によって評価した。感度は、1つの研究を除外した後のプールされたORの再評価によって決定した。
結果: 153 件の検索された研究のうち、4 件の研究が包含基準を満たしました (n=808 被験者)。統合された結果では、評価されたいずれの遺伝子モデルでも、R462Q と全体的な癌リスクとの関連は示されませんでした。ただし、癌の種類ごとに分類すると、ホモ接合型および劣性遺伝子モデルでは、前立腺癌 (それぞれ OR=2.26、95%CI=1.15-4.44、p<0.05 および OR=2.18、95%CI=1.12-4.23、p<0.05) と子宮頸癌 (それぞれ OR=0.32、95%CI=0.13-0.74、p<0.01 および OR=0.35、95%CI=0.16-0.77、p<0.01) との間に有意な関連が示されました。さらに、この変異に関連する前立腺癌と子宮頸癌のリスクは異なっていました (p<0.01)。
結論:ここでは、ラテンアメリカ人の場合、RNASEL R462Q 変異が前立腺がん (リスク増加) と子宮頸がん (リスク減少) に及ぼす異なる影響を示します。