Fuhai Su、Xinhua Dai、Hongmei Li
法医学における薬物検出では、比較可能性を向上させ、分析結果の精度とトレーサビリティを保証するツールとして、違法薬物の認証標準物質 (CRM) の必要性が強調されました。標準物質 (RM) の製造、特性評価、認証は、世界的に一貫した測定システムを改善し、維持するための重要な活動です。私たちは初めて、メタンフェタミン、ヘロイン、ケタミンなどを含む 9 つの違法薬物 CRM を開発しました。この研究では、ISO ガイド 34 および 35 に従って、材料処理、均質性と安定性の評価、水分含有量、微量金属含有量を含む CRM の特性評価を含む、一連の違法薬物 CRM の製造について説明します。認証値は 2 つの方法で割り当てられました。CRM の均質性は、社内で検証された液体クロマトグラフィー法によって決定されました。保管中の潜在的な劣化も調査され、この値に基づいて保存期間が設定されました。研究対象のすべての標準物質の認証値は、国際単位系 (SI) にトレーサブルです。正確な値を持つ純度CRMを適用することで、法医学研究所での測定誤差を排除し、法医学的証拠として正確で信頼性の高い結果を得ることができます。NIMは、中国の刑事司法制度で使用される法医学的証拠の厳密さと信頼性を高めるために、科学レベルの向上でIFSと緊密に協力し続けます。ケタミンとメタンフェタミンは、APMP比較でCRMとして使用されており、良好な結果が得られました(ラボ(7))。研究されたこれらのCRMは、法医学研究所に所属するラボの日常的な検査作業の標準として広く使用されています。正確な値を持つ純度CRMを適用することで、法医学研究所での測定誤差を排除し、法医学的証拠として正確で信頼性の高い結果を得ることができます。