概要

ハイブリッドティラピア用Streptococcus agalactiae自家ワクチンの開発

イェヒアム・シャピラ

ハイブリッドティラピア用 Streptococcus agalactiae の自家ワクチンの開発 - 分離からフィールドまで Yechiam Shapira*1、Ira Prsser1、Michael Horne2、Ra'anan Ariav1 1Phibro Aquaculture、Phibro Animal Health Corporation、2 Ha'Negev St.、、イスラエル 2Michael Horne、Phyco Ltd、スコットランド。 世界的なティラピア (Oreochromis spp.) 生産の増加は、主に高密度の飼育を特徴とする集約的養殖システムで発生しています。魚同士の相互作用の高さ、絶え間ない取り扱い方法、場合によっては水質が非常に悪いことなどが、感染症の発生につながります。Streptococcus agalactiae は、世界中で養殖ティラピアに影響を与える主要な病気の 1 つです。ティラピアはこの病気に非常にかかりやすく、平均体重が300~600 gの魚の場合、約7日間で最大70%の個体が死亡します。これは養殖業者にとって大きな経済的損失となります。感染したティラピアは、食欲不振、眼球突出、腹水、不規則な泳ぎを伴う不規則な行動を示すことがよくあります。また、敗血症を引き起こし、脳、腎臓、腸などの臓器に影響を及ぼします。魚の連鎖球菌症を制御するための最も重要な手段は、ワクチン接種戦略です。ただし、異なる血清型の存在や循環株の遺伝子プロファイルにより、ワクチンの有効性は異なる場合があります。したがって、国内に存在する血清型と遺伝子プロファイルの蔓延を理解するには、実験室診断によるモニタリングが不可欠であり、これは地元の細菌の使用と自家ワクチンの開発の相対的な重要性を直接知らせます。この研究では、雑種ティラピア(Oreochromis niloticus x O. aurea)用の自家ワクチンが、在来種の Streptococcus agalactiae に対して開発されました。病原細菌のフィールドサンプリングからワクチンのフィールド適用までの全過程が説明されています。これには、細菌の分離と同定、マスターシードとワーキングシードの準備を含むシードロットシステムの確立、発酵プロセス、抗原の不活性化、およびワクチンの準備が含まれます。3つの異なる抗原力価で2つの異なるアジュバントを比較するために、6つの異なるエマルジョンが準備されました。実験室の品質管理方法とホルマリンの残留物も示されています。6つのエマルジョンすべてに対して安全性と有効性の試験が実施されました。有効性の結果に基づいて、調製物の1つがフルスケール生産用の自家ワクチンとして選択されました。製品は、免疫の発現、免疫の持続時間、および安定性についてテストされました。現地では、イスラエルの商業用ティラピア養殖場の集中池で4か月間養殖された平均体重90gのティラピアの稚魚11,500匹にワクチンが注射された。魚は成長が改善され、535gで収穫された。

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