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概要

HPLC による市販製剤中のメフェナム酸、ジシクロミン HCl、パマブロムの開発と検証

Kumar A、Chawla P、Porwal P、Rawal RK、Anghore D

この方法は、バルク粉末および医薬製剤中のメフェナム酸 (MEF)、ジシクロミン塩酸塩 (DCL)、パマブロム (PABr) について、分光光度計とクロマトグラフィー技術を使用して、高度な特異性、選択性、保証をもって検証されていますが、薬物の組み合わせに対する方法は報告されていません。目的は、多成分錠剤剤形からメフェナム酸、ジシクロミン塩酸塩、パマブロムを同時に推定するための、シンプルで正確かつ正確な UV および RPHPLC 法を開発し、検証することです。最初に Vierdot 法を実行し、MEF、DCL、PABr の吸収極大はそれぞれ 285、218、278 nm でした。較正グラフは 2~24 μg/mL の範囲で確立されました。保持時間はそれぞれ 5.789、2.522、4.284 分であることがわかりました。UV および HPLC 法は、医薬剤形用に開発され、検証されました。

免責事項: この要約は人工知能ツールを使用して翻訳されており、まだレビューまたは確認されていません