ジェイソン・オルブリッチとジョエル・コーベット
薬物放出を定量化する機能は、製薬研究の多くの分野で未定です。医薬品の正確で迅速かつ繰り返し可能な検出により、in vivo 研究の前に薬物送達構造を比較したり、in vitro と in vivo の両方のサンプルの治療レベルを特定することができます。治療薬をモニタリングするための当面最も優れた科学的方法は、高速液体クロマトグラフィーです。このプロセスでは、使用したカラムに結合した検体を検出することにより、固有または誘導された予測団を持つこのプロセスでは複数の薬物を使用でき、セフロキシム、クリンダマイシン、デキサメタゾン、ジクロキサシリン、ドキシサイクリン、メトロニダゾール、オキシメタゾリン、パクリタキセル、トブラマイシン、およびバンコマイシンの薬剤に関する例示的な方法が示されています。これらの各薬物は、疎水性カラムを使用する逆相高速液体クロマトグラフィーを使用して分析されます。可能な方法が開発されています。必要に応じて、プレカラム誘導体化を使用して各薬剤の場合、吸光度の範囲内で提案された方法の応答の直線性を示す標準曲線が提案されます。この作業により、単一のシンプルで迅速、かつコスト対効果の高いシステムで複数の薬剤を分析できることが示され、各薬剤の検出方法はR2値が0.99 を超えることで評価されています。