サウラブ・バンダヴカル
B型肝炎ウイルス（HBV）によって引き起こされるB型肝炎は、世界中で最も一般的な慢性肝炎とみなされています。HBVに感染した人の約15%～40%がHBV関連の合併症を発症し、約25%がこれらの合併症が原因で死亡しています。HBVは感染性があり、血液、精液、その他の体液を介して広がるため、これらの体液中のこのウイルスの存在を検出するのは簡単です。血液中のこれらのウイルスを検出するために、ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）アッセイがよく使用されます。これらのアッセイのほとんどは、一般にHBV表面抗原（HBsAg）またはB型肝炎コアIgM抗体（抗HBc IgM）の検出に依存していますが、最近の開発により、血液中のHBV DNAの検出が可能になりました。ただし、これらのアッセイでは、真陰性の結果と偽陰性の結果を区別するための適切なコントロールが必要です。この問題に対処するために、分子生物学技術を使用してB型肝炎ウイルスの陽性コントロールを開発しました。これらのコントロールは、競合増幅による HBV 検出のための PCR アッセイで使用でき、偽陰性の検出が可能になります。この研究で開発されたコントロールは、ウイルスを接種した血液サンプル濃縮物でテストされ、成功しました。