細菌学および寄生虫学ジャーナル

概要

マルチプレックスPCRアッセイを用いたスウェーデンのメチシリン耐性黄色ブドウ球菌分離株におけるパントン・バレンタインロイコシジン遺伝子の検出

ワリード・アブ・アル・サウド

背景:パントン・バレンタインロイコシジン (PVL) は、黄色ブドウ球菌( S. aureus ) 株の 2% 未満によって産生される二成分白血球毒素です。PVL は細胞破壊と細胞死を引き起こす膜貫通孔を形成します。PVL は皮膚壊死性病変と重度の壊死性肺炎に関連しています。lukS-PV 遺伝子 (PVL 毒素をコードする遺伝子) を持つメチシリン耐性黄色ブドウ球菌(MRSA) 株は、治療が困難な感染症を引き起こす可能性があるため、病原性が高いと考えられています。

目的:この研究は、スウェーデンの患者から分離されたメチシリン耐性黄色ブドウ球菌株とそれらの PVL 毒素産生能力の両方を検出できるマルチプレックス PCR アッセイを最適化することを目的としました。

方法: nuc および lukS-PV 遺伝子の両方を検出するために最適化されたマルチプレックス PCR アッセイが開発され、1999 年から 2004 年の間に収集された 80 の MRSA 臨床分離株のコレクションに適用されました。

結果:結果は、MRSA 分離株全体の 30/80 (40%) が PVL 陽性であることを示しました。最も高い PVL 有病率 (86%) は膿瘍分離株でした。PVL をブドウ球菌タンパク質 A (spa) 型別と相関させたところ、最も高い PVL 陽性率は spa 型 44 でした。

結論:この研究の結果は、lukS-PV 遺伝子がスウェーデンの MRSA 分離株コミュニティに共通していることを示しました。